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Dernier article sur la drépanocytose

Quand penser à la drépanocytose ?

Dr Françoise Bernaudin, pédiatre, Créteil, France

La drépanocytose est une maladie génétique transmise par les parents porteurs du gène mais non malades. Par contre, dans une famille, lorsque les 2 parents AS sont porteurs, un enfant sur 4 en moyenne est atteint de la maladie drépanocytaire SS.

Derniers articles

Génétique et biologie de la drépanocytose

Dr Françoise Balédent, Biologiste, Paris, Pr Robert Girot, pédiatre, Paris

La drépanocytose, encore appelée anémie falciforme, est une maladie génétique de l'hémoglobine caractérisée par une grande hétérogénéité clinique et qui se manifeste biologiquement par une anémie hémolytique chronique. Un diagnostic précis peut être établi dans la majorité des cas à partir d’une anamnèse rigoureuse e…

Drépanocytose : traitement par l'hydroxyurée

Dr Brigitte RETALI

Utilisée depuis plus de 25 ans, l’hydroxyurée est le médicament efficace sur la prévention et/ou l'atténuation des crises vaso-occlusives (CVO) et des syndromes thoraciques dans la drépanocytose. En 2016, elle est cependant sous-utilisée si l’on considère son efficacité, sa tolérance et son faible coût.…

Actualités

Développement et Santé évolue !

Dr Dominique Malègue, Paris

Pour mieux répondre aux attentes de nos lecteurs, nous avons fait évoluer notre site. Vous êtes de plus en plus nombreux à lire notre documentation sur une tablette ou un mobile, c’est pourquoi nous avons tenu à adapter notre site à ce mode de consultation. Développement et Santé a décidé de donner la priorité…

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