Formation permanente Développement et Santé
les complications habituelles de la drépanocytose chez l’enfant en Afrique
Par sa fréquence et sa gravité, la drépanocytose ou anémie falciforme, constitue un des problèmes majeurs de santé publique dans le monde. En Afrique, la fréquence des porteurs du gène de la drépanocytose, le gène bs, est variable et peut atteindre des taux élevés jusqu’à 30 % dans certaines régions. On estime qu’il y a chaque année dans le monde près de 300 000 nouveau-nés atteints de la drépanocytose. La majorité de ceux-ci naissent en Afrique ou sont d’origine africaine (1).
Dans les pays nantis et là où il existe une véritable politique de
lutte contre la drépanocytose, le diagnostic de cette dernière est
précoce, c’est à dire qu’il est établi dès la naissance ou même en
période anténatale pour les couples à risque. Cela permet généralement
d’atténuer les manifestations sévères de la drépanocytose grâce à une
prise en charge précoce et à des mesures préventives pour éviter
certaines complications.
